Johnson&Johnson получила разрешение на использование вакцины от COVID в США

28.02.2021, 3:06, Новости дня
  Подписаться на Telegram-канал
  Подписаться в Google News

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) минздрава США сообщило, что выдало компании Johnson&Johnson разрешение на использование вакцины от коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.

FDA пояснило, что «разрешение на использование в чрезвычайных обстоятельствах позволяет применять препарат Janssen в США при вакцинации людей в возрасте 18 лет и старше», передает ТАСС.

Вакцину производит Janssen Pharmaceutica – подразделение Johnson&Johnson. В отличие от вакцин Pfizer и Moderna вакцина Johnson&Johnson является векторной, как «Спутник V» или AstraZeneca. При этом новая вакцина требует только одной инъекции. Она использует вирус простуды и воздействует на спайковый белок на поверхности вируса. Компания планирует поставить до 20 млн доз к апрелю и до 100 млн доз к июлю, передает РИА «Новости».

Напомним, директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США Энтони Фаучи заявил, что Соединенные Штаты справляются с распространением новой коронавирусной инфекции хуже, чем большинство стран, несмотря на свое богатство.



Смотреть комментарииКомментариев нет


Добавить комментарий

Имя обязательно

Нажимая на кнопку "Отправить", я соглашаюсь c политикой обработки персональных данных. Комментарий c активными интернет-ссылками (http / www) автоматически помечается как spam

Политика конфиденциальности - GDPR

Карта сайта →

По вопросам информационного сотрудничества, размещения рекламы и публикации объявлений пишите на адрес: [email protected]

Поддержать проект:
Яндекс.Деньги - 410011013132383
WebMoney – P761907515662, R402690739280, Z399334682366, E296477880853, X100503068090

18+ © 2002-2021 РЫБИНСКonLine: Все, что Вы хотели знать...

Яндекс.Метрика