Ученые разработали метод борьбы с неизлечимой формой слепоты

03.08.2020, 10:30, Разное
  Подписаться на Telegram-канал
  Подписаться в Google News

При помощи генного редактирования исследователи выяснили, как бороться с наследственным заболеванием органов зрения, приводящим к возникновению неизлечимого вида слепоты. К развитию вителиформной макулярной дистрофии (болезнь Беста) приводят сотни мутаций в гене BEST1.
Согласно новым исследованиям, опубликованным в American Journal of Human Genetics, выправить ситуацию позволяет замена генов с мутациями BEST1. Для этого использовались стволовые клетки пациентов. При этом редактирование генов при помощи инструмента CRISPR-Cas9 позволяло обойти некоторые ограничения.

После применения генной терапии исследователи заметили, что функции органов зрения улучшились. Теперь специалисты полагают, что двойной подход к генной терапии может стать ключевым методом в лечении мутаций, провоцирующих развитие болезни Беста, из-за которой возникает слепота.



Смотреть комментарииКомментариев нет


Добавить комментарий

Имя обязательно

Нажимая на кнопку "Отправить", я соглашаюсь c политикой обработки персональных данных. Комментарий c активными интернет-ссылками (http / www) автоматически помечается как spam

Политика конфиденциальности - GDPR

Карта сайта →

По вопросам информационного сотрудничества, размещения рекламы и публикации объявлений пишите на адрес: [email protected]

Поддержать проект:
Яндекс.Деньги - 410011013132383
WebMoney – P761907515662, R402690739280, Z399334682366, E296477880853, X100503068090

18+ © 2002-2021 РЫБИНСКonLine: Все, что Вы хотели знать...

Яндекс.Метрика