Американские ученые разработали новую технологию AGN-151587 на основе генного редактора CRISPR, которая позволит вылечить амавроз Лебера — наследственное заболевание глаз, провоцирующее гибель светочувствительных клеток сетчатки и потере зрения. По оценкам врачей этот недуг является самой распространенной формой наследственной слепоты.

Новая терапия еще должна пройти клинические испытания, для чего уже открыта регистрация добровольцев. Пока что планируется набрать группу из 18 человек, которым будет сделана внутриглазная инъекция. С ее помощью планируется исправить врожденный дефект зрения и восстановить его.

Эти исследования помогут определить безопасность и эффективность новой терапии. Биолог из РФ Денис Ребриков также заявил о намерении использовать CRISPR для исправления другого дефекта вызванного мутацией в гене GJB2 — врожденной глухоты.



СМОТРЕТЬ КОММЕНТАРИИКомментариев нет

Последнее: Президент США Дональд Трамп разрешил открыть стратегические запасы нефти. Об этом глава Белого дома написал в Twitter 16 сентября. «На фоне нападений на Саудовскую Аравию, которые могут повлиять на цены на нефть, я санкционировал выпуск нефти из стратегического резерва в случае необходимости в заранее определенном объеме», – заявил Трамп. Based on the attack on Saudi Arabia, […]

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

новости дня
ваши отзывы